Non-fetal ödem bəzi intrauterin fetal xəstəliklərin son nəticəsidir, nəticədə bədən boşluğunda sıvı yığılır, toxumaların şişməsi baş verir və nəfəsdə böyük bir çatışmazlıq çox tez inkişaf edir.
Eyni zamanda hər şey çox pisdir - hallarda 60-80% -i müasir tibb və mövcud müalicə üsullarına baxmayaraq ölümcül nəticələr meydana gəlir.
Survival körpə doğulduğu dövrdən və damcı inkişafından əvvəl olan xəstəliklərin şiddətindən asılıdır. Doğuş erkən başlayırsa, uşağın sağ qalma şansları azalır. Nonimmun fetal damcıların müalicəsinin müsbət nəticəsi yalnız fetusun erkən diaqnoz qoyulduğu və prognozun qiymətləndirilməsinə imkan verəcək və bu xəstəliklərin müalicəsinin mümkün olan imkanlarını və taktikasını təyin etməyə imkan verən etiyoloji faktorunu tanıdıqda mümkündür.
Fetal damcıların səbəbləri
Immunitet olmayan fetal damarların səbəbləri belədir:
- konjenital ürək xəstəliyi, ürək ritminin pozulması, arteriya venöz şişlər, içi boş ven trombozu kimi ürək-damar sisteminin xəstəlikləri;
- Xromosom anomaliyaları: Down sindromu, triploidiya, monosomiya X (Şeresevskiy-Turner sindromu);
- göğüs boşluğunda anormallikler: diaphragmatik yırtıq, doğuşdan ağciyər xəstəliyi, göğüs displaziyası;
- gen xəstəlikləri: Noonan, Pena-Choqueta, tanatoforik dwarfizm, çox ptergium sindromu, akondroplasiya, akondrogenez və s.
- infeksiyalar: konjenital sifiliz, toksoplazmoz, sitomegaliya, viral pankardit
- plasental transfüzyon sindromu;
- plasentanın korioanjioması;
- anadangəlmə nefrotik sindrom, böyrək çatışmazlığı, urethra.
Düyü içində beynin damcılığı
Beynin konjenital hidropları hidrosefali adlanır. Vəziyyət beyində serebrospinal sıxının həddindən artıq yığılması ilə xarakterizə olunur. Maye, uşağın beyninə təzyiq edir və zəif inkişafı və fiziki maneəlilərə səbəb ola bilər. Araşdırmalara görə, 1000 xəstədən təxminən 1 uşaq bu xəstəliklə doğulur. Mümkün qədər erkən başlamaq üçün lazım olan xəstəliyə qarşı mübarizə aparın. Bundan sonra ciddi və uzun müddətli ağırlaşmaların azaldılmasına ümid var.
Beyinin damarsızlığının əsas simptomları böyük bir baş. Onun nisbəti doğumdan dərhal sonra və ya ilk 9 aydan sonra fərqlənir. Diaqnozu təsdiqləmək üçün beyin taraması, MRI, ultrasəs və ya bilgisayarlı tomoqrafiya aparılır. Xəstəliyin erkən diaqnozu və inkişafının erkən mərhələsində - uşaqın ilk üç-dörd ayı ərzində müalicəyə başlamaq olduqca vacibdir. Müalicə serebrospinal sıxı aradan qaldırmaq üçün şanta (tüp) qurmaq üçün cərrahi müdaxilədən ibarətdir.
Konjenital hidrosefali olan uşaqlar çeşitli gelişimsel anomaliler riskine girer. Onlar tez-tez fiziki və ya nitq terapiyası kimi xüsusi terapiya növlərinə ehtiyac duyurlar.