Bu nədir - TVP fetüsü - hər gələcək ana ondan on dördüncü həftəyə qədər hamiləlik dövründə tapa biləcək. Fetal TVP oksipital qatın ölçülməsidir. Ultrasəs istifadə edilərkən, dərinin və fetal boyun yumşaq toxumalarının arasındakı bölgənin qalınlığı müəyyən edilir. Bu bölgədə artım genetik patologiyaların inkişafını göstərir. Həftə içi hüceyrə TVP norması aşağıdakı cədvəldə göstərilir.
12 həftəlik ultrasonda fetal TB ilə birlikdə burun kemiğinin varlığını müəyyənləşdirir, normal fetal inkişafı ilə birlikdə onuncu həftəyə qədər təşkil edilməlidir. Xromosomal patologiyaları olan uşaqlarda ossifikasiya daha yavaş baş verdiyi üçün, burun sümüyünün olmaması da bu xəstəliyin göstəricisidir.
| Hamiləlik müddəti, həftələr. | Qoşma yerinin qalınlığı, mm | ||
|---|---|---|---|
| 5inci persantil | 50 faizlik | 95 faiz faizi | |
| 10 həftə. 2 gündür - 10 həftə. 6 gündür | 0.8 | 1.5 | 2.2 |
| 11d. 2 gündür - 11 həftə. 6 gündür | 0.8 | 1.6 | 2.2 |
| 12 həftə. 2 gündür - 12 həftə. 6 gündür | 0.7 | 1.6 | 2.5 |
| 13 həftə. 2 gündür - 13 həftə. 6 gündür | 0.7 | 1.7 | 2.7 |
On dördüncü həftədən sonra, bu patologiyanın müəyyənləşdirilməsi daha çətindir, çünki lenfatik sistem uşaqda işləməyə başlayır və artıq maye absorbe edilir.
Cərəyanda TBE genişləndirilməsi
Düyündəki TBE artımı Down sindromu kimi bir patolojiyi göstərir. Bu xüsusi patologiyanı müəyyən etmək üçün bu tədqiqat aparılır. Digər genetik anomaliyaların mövcudluğunu aşkar etmək üçün tam ultrasəs müayinəsini aparın.
Otuz beş yaşında olan hamilə qadınlar genetik patologiyası olan bir uşağa sahib olma riskini artırırlar. Buna görə də, həkimlər həmişə peyvəndin diaqnozuna məruz qalmalarını təklif edirlər ki, bu da dölün TVP-nin normal olmasıdır. Statistik məlumatlara görə, hamilə qadınlarda bir dəfədə TBC artımı riski otuz beş yaşında 1: 1350, otuz beş yaşından sonra qadınlarda 1: 1380, qırxın üzərində isə 1: 100 olur.